Meie ettevõttel on arenenud antikolinergilise API sünteesi ja BFS-i valmistamise tootmistehnoloogia.
Riiklik GMP-sertifitseeritud ja kõrgtehnoloogiline ettevõte, millel on täielikult integreeritud "API-Intermediate-Preparation" tööstuskett, mis tagab range kvaliteedikontrolli ja tarnekindluse.
Antikolinergiliste ja hädaabi API-de põhitootja ja juhtiv ekspordibaas Hiinas, mida toetavad täiustatud sünteesi- ja BFS-tehnoloogia tootmisliinid.
Purui Pharmaceuticali 2004. aastal asutatud tehas on nüüdseks pärast aastatepikkust ehitus- ja arendustegevust arenenud kontserni oluliseks tootmiskeskuseks. Tehas, mille kogupindala on ligikaudu 120 000 ruutmeetrit ja koguinvesteering on ligikaudu 500 miljonit jüaani, on ehitanud kõrgetasemelised tootmistsehhid, teadus- ja arenduskeskused ning rahvusvahelistele standarditele vastavad tugirajatised. Riikliku GMP-sertifikaadiga ettevõttena on tehas loonud täieliku tootmise juhtimissüsteemi, mis on varustatud täiustatud tootmisprotsesside ja rangete kvaliteedikontrollisüsteemidega, mis suudab tõhusalt tagada stabiilse tootmisvõimsuse ja tootekvaliteedi. Tehas keskendubsõltumatu teadus- ja arendustegevusja tootmineiseloomulikud API-dnagu antikolinergilised ja hädaabi tüübid ja nende tipptasemel valmistised, ning tegeleb ka mitmesuguste CDMO-dega, pakkudes professionaalset tootmist ja tehnilist tuge ülemaailmsetele klientidele.
Henan Purui Pharmaceutical Co., Ltd., ettevõte, millel on peaaegu kahe aastakümne pikkune kogemus farmatseutiliste toimeainete (API-de) valdkonnas, teatas hiljuti, et selle antikolinergiline ja hädaabi.
Henan Pury Pharmaceutical Co., Ltd. on saavutanud märkimisväärse edu, kasutades oma sügavaid teadmisi farmaatsia toimeainete (API-de) vallas.
Kogu farmaatsiatööstuse ahelas "API-Intermediates-Formulation" on farmaatsia vahesaadused oluliseks lüliks toote kvaliteedi ja kulueeliste tagamisel.
Hiina antikolinergiliste ja hädaabi API-de tootjana on Henan Pury Pharmaceutical Co., Ltd. pidevalt tegutsenud
